*無論是什么產(chǎn)品都有它的保質(zhì)期限，高純試劑也不列外，那么產(chǎn)品過期了是不是隨意丟棄就可以呢?當(dāng)然不是哦，這樣是不當(dāng)?shù)奶幚矸椒?，不僅會影響環(huán)境而且危險產(chǎn)品還會對人有損害呢!
既然我們是高純試劑廠家，那么就由責(zé)任與義務(wù)多向大家普及相關(guān)的知識與信息，這種過期的試劑處理方法當(dāng)然也包括在其中啦，如下所示：
1、生物化學(xué)處理法：用活性污泥之類東西并吹入空氣進行處理。例如，對含有乙醇、乙酸、動植物性油脂、蛋白質(zhì)及淀粉等的稀溶液，可用此法進行處理。含一般有機溶劑的廢液一般有機溶劑是指醇類、有機酸酮及醚等由C、H、O元素構(gòu)成的物質(zhì)。
2、水解法：對有機酸或無機酸的酯類，以及一部份有機磷化合物等容易發(fā)生水解的物質(zhì)，可加入氫氧化鈉或氫氧化鈣，在室溫或加熱下進行水解。ELISA試劑盒水解后，若廢液無毒害時，把它中和、稀釋后，即可排放。如果含有有害物質(zhì)時，用吸附等適當(dāng)?shù)姆椒右蕴幚怼?/div>
高純試劑制作標準曲線
1、先用細胞計數(shù)板計數(shù)所制備的細胞懸液中的細胞數(shù)量，然后接種細胞。
2、按比例(例如：1/2比例)依次用培養(yǎng)基等比稀釋成一個細胞濃度梯度，一般要做3-5個細胞濃度梯度，每組3-6個復(fù)孔。
3、接種后培養(yǎng)2-4小時使細胞貼壁，然后加高純試劑試劑培養(yǎng)一定時間后測定O.D值，制作出一條以細胞數(shù)量為橫坐標(X軸)，O.D值為縱坐標(Y軸)的標準曲線。根據(jù)此標準曲線可以測定出未知樣品的細胞數(shù)量(使用此標準曲線的前提條件是實驗的條件要一致，便于確定細胞的接種數(shù)量以及加入高純試劑后的培養(yǎng)時間)。
