人們經(jīng)常搞混，覺得對照品就是標準品，是同一種物質(zhì)的兩種不同的提法，這就很容易出現(xiàn)錯誤，出現(xiàn)錯誤的原因可以是有的藥品有對照品也有標準品，就算是同一種物質(zhì)的對照品與標準品，標定方法、規(guī)格和用途都可能是不一樣的，要注意這一點，避免出現(xiàn)難以解決錯誤，給自己和他人帶來不必要的損失。
EP標準品是指用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價測定的標準物質(zhì)，以效價單位(U)表示。
那么在無特殊規(guī)定時，有效期及復標期如何處理呢？
1、如無特殊情況，其含量每半年復標一次或另取新生產(chǎn)的樣品標定。當暫不使用時，復標周期可能超過規(guī)定周期，在使用前進行復標，合格后可以繼續(xù)使用。
2、對于特定市場使用的產(chǎn)品，復標可以按照當?shù)厮幷只蛘咚幍涞囊?guī)定的周期來進行。
3、若在使用過程中發(fā)現(xiàn)異?；蛘咻^大變化，應停止使用，并考慮采用更嚴格的包裝和保存方式或縮短其復標期等措施。
4、若老的基準批號過期，則用此批標定過的相應的產(chǎn)品應按照新批號基準標準品進行重新標定，用此批產(chǎn)品配制的儲備溶液也應同時失效，應用新的批號基準標準品重新配制。
5、按說明書要求，若標簽或者化驗單上沒有指明有效期（失效期），可以到網(wǎng)站上查詢，如USP，EP標準品目錄單，若無法查到，同本廠規(guī)定此種藥品的有效期，若無法得知此批的標定日期，可以從收到日期算起。
6、對于省藥檢所，獸藥檢所標定的產(chǎn)品，有效期（失效期）同該產(chǎn)品的有效期。
